Mobileye la empresa israelí con sede en Jerusalem, cuyo software y fichas de asistencia al conductor están integrados en aproximadamente 3,3 millones de vehículos en todo el mundo, para ayudar a evitar accidentes de tránsito, subió U$S 890 millones el 31 de julio, el récord de una compañía israelí para la IPO (Oferta Pública Inicial) de la bolsa de valores de Estados Unidos. La cantidad siguió aumentando en los primeros días de negociación hasta que el monto final recaudado alcanzó una cifra sin precedentes U$S 1.023 billones.

Fundada por el ex profesor de la Universidad Hebrea Amnon Shashua, la galardonada tecnología de Mobileye se comercializó a través de Yissum, la empresa de transferencia de tecnología de la UHJ.

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Circuitos programables basados en el ADN pueden ser más sofisticados, más baratos y más fáciles de hacer.

En un artículo publicado en la revista Nature Nanotechnology, un grupo internacional de científicos anunció el avance más significativo en una década, hacia el desarrollo de los circuitos eléctricos basados en el ADN.

La revolución tecnológica central del siglo XX fue el desarrollo de las computadoras, lo que llevó a la era de la comunicación y del Internet. La medida principal de esta evolución es la miniaturización: hacer que nuestras máquinas sean más pequeñas. Una computadora con la memoria de una laptop promedio de hoy, era del tamaño de una cancha de tenis en la década de los 70’s. Sin embargo, mientras que los científicos hicieron grandes progresos en la reducción del tamaño de los componentes informáticos, a través de la microelectrónica, ellos han tenido menos éxito en la reducción de la distancia entre los transistores, el elemento principal de nuestras computadoras. Estos espacios entre los transistores han probado ser mucho más difíciles y caros de miniaturizar, un obstáculo que limita el desarrollo futuro de las computadoras.

La electrónica molecular, que utiliza moléculas como bloques de construcción para la fabricación de componentes electrónicos, fue visto como la solución definitiva al desafío de la miniaturización. Sin embargo, hasta la fecha nadie había sido capaz de demostrar de manera confiable y cuantitativa el flujo de corriente electrónica a través de largas moléculas de ADN. Ahora, un grupo internacional liderado por el Dr. Danny Porath, quién es profesor de Biomedicina Molecular en la UHJ, reportó haber realizado mediciones reproducibles y cuantitativas del flujo de electricidad a través de largas moléculas hechas de cuatro hebras de ADN, lo que indica un avance significativo hacia el desarrollo de circuitos eléctricos basados en el ADN. La investigación, apareció en la prestigiosa revista Nature Nanotechnology.

El Prof. Porath está afiliado con el Instituto de Química de la UHJ y su Centro de Nanociencia y Nanotecnología. Las moléculas fueron producidos por el grupo de Alejandro Kotlyar de la Universidad de Tel Aviv, quien ha colaborado con Porath durante 15 años; y las mediciones se llevaron a cabo principalmente por Gideon Livshits, un estudiante de doctorado en el grupo de Porath. La investigación se llevó a cabo en colaboración con grupos de investigadores de Dinamarca, España, Estados Unidos, Italia y Chipre.

Según el profesor Porath, “Esta investigación abre el camino para la implementación de circuitos programables basados en el ADN para la electrónica molecular, lo que podría conducir a una nueva generación de circuitos de computadora que pueden ser más sofisticados, baratos y fáciles de hacer.”

La investigación fue apoyada por la Comisión Europea, la Fundación Europea de la Ciencia, la Fundación de Ciencias de Israel, la Fundación Binacional de Ciencia, el Centro Minerva, el Instituto de Estudios Avanzados de la UHJ, el Instituto Italiano de Tecnología MOPROSURF, la Fondazione Cassa di Risparmio di Modena y la Oficina de Investigación Naval.

En el transcurso de 35 años, se ha observado una reducción del 40%, en los depósitos de carbonato de calcio en la Gran Barrera de Coral de Australia

Una expedición de la Universidad Hebrea de Jerusalem y del Instituto Carnegie de Ciencias, ha observado que en los últimos 35 años ha habido una reducción de casi el 40 % en la taza de carbonato de calcio depositado en la gran barrera de Coral de Australia, un escenario que podría dañar el marco del arrecife y poner en peligro el ecosistema del coral.

Los arrecifes de coral son los ecosistemas más productivos y diversos del océano, con comunidades de peces, corales y moluscos, y constituyen un gran atractivo para el turismo submarino. Producen casi el 50% anual del carbonato de calcio en los océanos y tienen un papel importante en el ciclo global del carbono.

El éxito ecológico de los arrecifes dependen de sus estructuras de carbonato de calcio (CaCo3, piedra caliza), estructuras que funcionan como un enorme filtro para obtener el plancton del mar abierto. Sin embargo los cambios climáticos recientes, incluyendo la contaminación costera de nutrientes, el calentamiento global y la acidificación de los océanos, causada por el creciente aumento de CO2, amenazan la existencia de estos importantes ecosistemas.

Para entender mejor el efecto de la acidificación en la disminución del crecimiento de los arrecifes, científicos de la Universidad Hebrea dirigidos por el Profesor Jonathan Erez y el Profesor Boaz del Fredy and Nadine Herrmann Institute of Earth Sciences, en colaboración con los doctores J. Silverman y Caldeira, del Instituto Carnegie de Ciencias, efectuaron un estudio de metabolismo en la Isla Lizard en la Gran Barrera en Australia.
Los investigadores compararon las tazas de calcificación documentadas en el 2008 y 2009, con las que se midieron, utilizando técnicas similares, en 1975 y 1976. A pesar de que la cubierta de coral permaneció igual, los investigadores encontraron que las tasas recientes de calcificación han decrecido entre un 27% y 49%. Estas tasas a la baja, son consistentes con predicciones que tomaron en consideración el aumento en dióxido de carbono entre estos dos períodos, sugiriendo que la acidificación oceánica es la causa principal de la disminución en la tasa de calcificación en la Isla Lizard.

Estos hallazgos sugieren que los arrecifes están fabricando esqueletos que son menos densos y más frágiles y que, a pesar de que se ven iguales, estos arrecifes de coral son menos resistentes a las erosiones físicas y biológicas.

De acuerdo a Erez y Silverman “Los resultados de este estudio demuestran un decrecimiento dramático en la calcificación del arrecife que probablemente fue causado por la acidificación oceánica. Cuando la tasa de calcificación es más baja que la tasa de disolución y erosión, el ecosistema del coral en su totalidad podría colapsarse y eventualmente convertirse en montañas de escombro. El colapso de este hábitat provocaría la invaluable perdida de flora y fauna maravillosa y diversa”
Erez y Silverman añadieron: “Las mediciones de calcificación de estas comunidades deben de seguir llevándose a cabo de manera rutinaria, no solo en la Isla Lyzard, sino en otros arrecifes alrededor del mundo, para que se pueda monitorear su bienestar.”
La investigación fue publicada en Geochimica et Cosmochimica Acta, que es una publicación de la Geochimical Society y de la Meteoritical Society y recibió el apoyo de la Israel Science Foundation y la Moore Foundation.

Nuestra información genética se almacena en el ADN, pequeñas hebras de ácido nucleico que contienen instrucciones para el funcionamiento de nuestro cuerpo. Para expresar esta información genética, nuestro ADN se copia en moléculas de ARN, que luego traducen las instrucciones en las proteínas que realizan tareas en nuestras células.

Hace varios años, los científicos descubrieron un nuevo tipo de molécula de ARN. A diferencia de todos los otros ARN conocidos, esta molécula es circular, y fue etiquetado como ARN circular o cirRNAs Aunque estas moléculas son abundantes, poco se sabe acerca de cómo se producen. Mas aún, poco se sabe sobre el papel que desempeñan en nuestra biología, y casi nada se sabe acerca de la función que desempeñan en las enfermedades.

Ahora, en un artículo publicado en la prestigiosa revista “Molecular Cell”, el laboratorio del Dr. Sebastian Kadener de la Universidad Hebrea de Jerusalem, en colaboración con el laboratorio del Prof. Nikolaus Rajewsky, del Instituto Max Dellbruck en Berlín, ha descubierto cómo se producen las circRNAs.

Kadener y sus colegas encontraron que las circRNAs no sólo compiten con los ARN normales, sino que el cuerpo las produce a expensas de ARN normal. Por lo tanto, el mero hecho de producir circRNAs tiene un impacto enorme en cómo se expresan nuestros genes, lo que afecta la forma en que nuestros cuerpos se desarrollan y funcionan.

Los investigadores también demostraron que las moléculas de ARN circulares se producen sobre todo en el cerebro, y en muchos casos, a partir de genes que llevan a cabo funciones muy importantes. Esto sugiere que las circRNAs juegan un papel importante en la función cerebral, y es probable que en las enfermedades del cerebro.

Además, el Dr. Kadener y sus colegas identificaron la proteína “muscleblind” como un factor implicado en la biogénesis de las circRNAs, y mostraron que muscleblind puede mejorar y regular la producción de un subconjunto de ARNs circulares.

Es sabido que defectos en la función muscleblind pueden causar una enfermedad degenerativa grave llamada distrofia miotónica. Caracterizada por una atrofia muscular progresiva y por debilidad, ésta es la forma más común de distrofia muscular que comienza en la edad adulta. Cuando se consideran en conjunto el importante papel que desempeña muscleblind en la regulación de las circRNAs, junto con la abundancia de estas moléculas en el cerebro, la evidencia sugiere que las circRNAs podrían estar involucrados en el desarrollo de la distrofia miotónica.

Según el Dr. Kadener, “Esta investigación es importante desde varias perspectivas. Mapear cómo se producen circRNAs, ayuda a avanzar en nuestra comprensión de la biología molecular en general. Además, podría ser muy relevante para la comprensión y, eventualmente, el tratamiento de enfermedades degenerativas tanto en el músculo como en el cerebro “.

El pasado 9 de septiembre, el Dr. Guillermo Hurtado dictó la conferencia “Leyendo el Laberinto de la Soledad en Jerusalem”, en las instalaciones de la Kehilá Ashkenazi, a invitación de los Amigos Mexicanos de la UHJ y de la Dra. Vivi Viskin, Presidenta del Comité Cultural de esta Kehilá.

Guillermo Hurtado es licenciado en Filosofía por la UNAM y doctor en Filosofía por la Universidad de Oxford. Recientemente viajó a Israel para impartir un curso monográfico de cuatro semanas sobre El laberinto de la Soledad de Octavio Paz en la UHJ, dentro del marco de la Cátedra Rosario Castellanos.

Durante su presentación, el Dr. Hurtado compartió con el público anécdotas, experiencias y reflexiones sobre su estancia y participación como profesor de la UHJ y sobre sus alumnos. Hizo incapié en la pluralidad de nacionalidades, razas y credos que encontró en la UHJ , y en el papel preponderante que juega la UHJ al servir como “melting pot” para la sociedad israelí.
A respuesta de una de las preguntas que le hizo un miembro del público, el Dr. Hurtado recalcó la responsabilidad y el compromiso que adquieren los que asisten a la Cátedra Rosario Castellanos, de difundir una visión informada y balanceada de los acontecimientos que ocurren en Israel, a modo de contrarrestar los comentarios que aparecen en los diferentes medios y que son producto de prejuicios por parte del público y la prensa.

Video de la conferencia

Cortesía Enlace Judio.com

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